uPAR与肿瘤的研究新进展
Advance in research on uPAR and tumor推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等下载工具，请取消加速工具后下载。
【作者】 冯梅燕； 廖前进； 苏琦；

【Author】 FENG Meiyan,LIAO Qianjin,SU Qi(Cancer Research Institute,University of South China,Hengyang Hunan 421001,China)

【机构】 南华大学肿瘤研究所；

【摘要】 尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor,uPAR)是一个糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白质,高亲和力结合并激活尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator,uPA),由此调节细胞表面蛋白水解活性。uPAR在几乎所有人类肿瘤中高表达,其高表达与增强肿瘤增殖、迁移、侵袭有关。本文对uPAR增强肿瘤趋向性、诱导上皮-间质转变与促进胞葬作用等新功能以及靶向uPAR治疗进展进行综述。 更多还原

【Abstract】 Urokinasetype plasminogen activator receptor(uPAR) is a GPI-anchored protein that binds to serineprotease urokinase plasminogen activator(uPA) with high affinity and can activate it to regulate proteolytic activity at the cell surface.uPAR is highly expressed in all human cancers,which correlate with the increased proliferation,migration,and invasion of cancer.In this review we focused on recent insights into uPAR functions(enhancing tumor tropism,inducing epithelial mesenchymal transition,and p... 更多还原

【关键词】 uPAR； 肿瘤趋向性； 上皮-间质转变； 胞葬作用； 靶向治疗；
【Key words】 uPAR； tumor tropism； epithelial-mesenchymal transition； efferocytosis； targeted therapy；

【基金】 湖南省科技厅科技计划(2008SK3010);;湖南省高校创新平台开放基金(09K074);;湖南省教育厅科学研究重点项目(09A077);;湖南省卫生厅科研项目(B2010-038)~~

【文献出处】 国际病理科学与临床杂志, International Journal of Pathology and Clinical Medicine, 编辑部邮箱 , 2011年01期 【DOI】CNKI:SUN:WYSB.0.2011-01-011 【分类号】R730.2
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