临床检验杂志 , Chinese Journal of Clinical Laboratory Science,
编辑部邮箱 , 2011年06期
【作者】 罗洁； 王晓春； 付祖姣； 杨芳慧； 周琳；

【机构】 长沙医学院医学检验系临床生物化学教研室； 中南大学湘雅医学院医学检验系；

【摘要】 目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C基因多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对100例EH患者和100例体检健康者AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因多态性进行检测。结果 EH组AT1R 1166A/C AC型和C等位基因的频率高于健康对照组;AC基因型的血压值、TG,TC,LDL-C均明显高于AA基因型。HDL-C低于AA型CYP11B2各基因型频率和等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。各组内等位基因T的频率高于等位基因C(P<0.05)。两基因联合分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性增加了2.25倍。结论 AT1R 1166A/C多态性与EH易感性相关,CYP11B2-344T/C基因多态性与EH无关,携带AT1R 1166A C型基因以及AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性大。 更多还原

【关键词】 原发性高血压； 血管紧张素Ⅱ-1型受体； 醛固酮合酶； 基因多态性； 限制性片段长度多态性聚合酶链反应；
【分类号】R544.1

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